重庆美莱得生物医药

作者:成都渗源科技有限公司     时间:2024-08-16

重庆美莱得生物医药(Medleader Biomedical Co., Ltd.)是一家成立于2017年的综合性生物医药研发服务公司,总部位于重庆市巴南区麻柳沿江开发区科技孵化楼。



公司的业务范围广泛,包括医药科技和生物科技领域内的信息咨询、技术开发、技术服务、技术转让等。美莱得生物医药有限公司致力于化学药、预防用及治疗用生物制品及医疗器械的临床前研究和临床研究服务,并已构建了药学研究平台、药物安全评价研究中心、临床医学平台、生物技术平台等四大综合性平台,以提供全链条的CRO服务.涵盖药学、医学、化学、生物学、统计学等专业领域。美莱得生物医药的人才队伍结构稳定,组织结构完善,能够为药物研发机构和企业提供从GLP到GCP的全链条服务. 

重庆美莱得生物医药公司在生物医药生产研究过程中提供了几乎所有杂质的超纯水,包括除去有机物、无机离子、微生物和微粒等,其电阻率通常高达18.2 MΩ·cm,有时甚至需要达到更高的标准。在生物医药行业,超纯水用于药品的生产、原料的提取、溶液的配制、设备和器具的清洗以及无菌环境的维护等关键步骤。超纯水能够确保药品的质量和安全性,避免因水质问题导致的交叉污染或化学反应,从而保证最终产品的纯度和疗效。

超纯水机通过多级过滤、反渗透、离子交换、紫外线杀菌等技术,能够连续稳定地生产出符合药典标准的超纯水。这对于遵守严格的药品生产法规和提升产品竞争力至关重要。因此,重庆美莱得生物医药公司配备超纯水机是为了满足其生产过程中对高纯度水的需求,确保产品质量,并符合行业标准和监管要求。



YSEL-200L实验室医药超纯水设备在药品生产中起着至关重要的作用,主要体现在以下几个方面:

原料准备:在药品的合成和提取过程中,超纯水用作溶剂或稀释剂,有助于确保反应的纯净性和提高产物的纯度。

设备清洁:超纯水用于清洁生产设备和容器,因为它可以有效去除可能导致交叉污染的微生物和无机离子。

制剂配制:在药品制剂的配制阶段,超纯水用于调配注射液、口服溶液等液体药品,以维持最终产品的稳定性和一致性。

质量控制:超纯水本身的高纯度特性使得它成为药品质量控制测试中的基准水,用于校准和验证其他水质检测方法。

微生物控制:超纯水通常经过多重净化处理,包括蒸馏、反渗透和离子交换等,以去除潜在的微生物污染,这对于无菌药品的生产尤为重要。

YSEL-200L实验室医用超纯水的这些作用直接关系到药品的安全性、效力和合规性,因此在药品生产中,超纯水的质量和供应稳定性是受到严格监控的.